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医药早参丨圣诺生物签订不超3.5亿元GLP-1多肽原料药供货合同

亚博体彩 新闻 2024-09-18 07:42:12

每经记者 许立波    每经编辑 陈俊杰    

丨 2024年9月18日 星期三丨

NO.1 圣诺生物签订不超3.5亿元GLP-1多肽原料药供货合同

9月17日,圣诺生物公告,公司全资子公司圣诺制药于近日与某客户签订《产品采购合同》,向合同对方供应GLP-1多肽原料药,合同金额为不超过3.5亿元(含税)。圣诺生物表示,若合同顺利实施,将有利于提升公司的持续盈利能力,对公司业务发展及经营业绩将产生积极影响。

点评:GLP-1药物是当前肥胖和糖尿病治疗领域的热门赛道,市场需求强劲。此次合同为圣诺生物提供了稳定的收入来源,有助于提升公司盈利能力。

NO.2 多重因素致宜明昂科股价坐上过山车

近几个交易日,宜明昂科股价出现大幅波动,在12日到13日期间累计上涨50.61%;9月16日单天上涨35.22%。9月17日,公司股价则下跌15.27%,收报5.66港元/股。消息面上,9月11日,宜明昂科公告称,根据日前公告,该公司与美国SynBioTx就有关IMM2510及IMM27M授权及合作协议,近期收取500万美元付款,并已收取付款合共1500万美元。此外该公司预计未来将收取不超过3500万美元余下潜在付款。9月16日,宜明昂科宣布有关IMM2510用于治疗非小细胞肺癌及三阴性乳腺癌全球注册策略。

点评:宜明昂科股价的剧烈波动反映了市场对公司消息的高敏感度,尤其是与SynBioTx的合作协议进展。虽然短期内公司收到付款,但股价波动也提醒投资者在面对高增长预期时,需要警惕潜在风险和不确定性。

NO.3 亚虹医药:APL1702用于治疗HSIL的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会

9月17日,亚虹医药公告,近日,公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会,并以大会口头报告的形式发布该研究关于降低宫颈癌前病变组织病理学分级的疗效数据。来自中国、德国、荷兰等多个国家的402名符合条件的患者随机化后入组该研究。已完成的统计分析结果显示,该研究已达到主要疗效终点,安全性良好。

点评:APL1702临床试验成果入选国际大会,显示亚虹医药在宫颈癌前病变治疗领域的突破性进展。这不仅提升了公司的国际声誉,还有助于产品的市场化进展。

NO.4 迪哲医药:舒沃哲全球注册临床研究亚组数据获选2024年欧洲肿瘤内科学会大会报告

9月17日,迪哲医药公告,近日,公司在2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布了舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)国际多中心注册临床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)最新全球亚组数据,其中非亚裔患者占比超过40%。研究结果显示,舒沃哲针对经治EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌,无论患者的突变亚型、人种、地区、基线脑转移、既往接受埃万妥单抗或免疫治疗的情况如何,均显示出强效持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性,研究结果在全球范围内具有代表性。

点评:迪哲医药在全球顶尖学术会议上展示舒沃哲的研究数据,此次成果的公布可能刺激更多的国际合作和投资兴趣,推动其产品在全球市场的开拓。

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丨 2024年9月18日 星期三丨 NO.1 圣诺生物签订不超3.5亿元GLP-1多肽原料药供货合同 9月17日,圣诺生物公告,公司全资子公司圣诺制药于近日与某客户签订《产品采购合同》,向合同对方供应GLP-1多肽原料药,合同金额为不超过3.5亿元(含税)。圣诺生物表示,若合同顺利实施,将有利于提升公司的持续盈利能力,对公司业务发展及经营业绩将产生积极影响。 点评:GLP-1药物是当前肥胖和糖尿病治疗领域的热门赛道,市场需求强劲。此次合同为圣诺生物提供了稳定的收入来源,有助于提升公司盈利能力。 NO.2 多重因素致宜明昂科股价坐上过山车 近几个交易日,宜明昂科股价出现大幅波动,在12日到13日期间累计上涨50.61%;9月16日单天上涨35.22%。9月17日,公司股价则下跌15.27%,收报5.66港元/股。消息面上,9月11日,宜明昂科公告称,根据日前公告,该公司与美国SynBioTx就有关IMM2510及IMM27M授权及合作协议,近期收取500万美元付款,并已收取付款合共1500万美元。此外该公司预计未来将收取不超过3500万美元余下潜在付款。9月16日,宜明昂科宣布有关IMM2510用于治疗非小细胞肺癌及三阴性乳腺癌全球注册策略。 点评:宜明昂科股价的剧烈波动反映了市场对公司消息的高敏感度,尤其是与SynBioTx的合作协议进展。虽然短期内公司收到付款,但股价波动也提醒投资者在面对高增长预期时,需要警惕潜在风险和不确定性。 NO.3 亚虹医药:APL1702用于治疗HSIL的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会 9月17日,亚虹医药公告,近日,公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会,并以大会口头报告的形式发布该研究关于降低宫颈癌前病变组织病理学分级的疗效数据。来自中国、德国、荷兰等多个国家的402名符合条件的患者随机化后入组该研究。已完成的统计分析结果显示,该研究已达到主要疗效终点,安全性良好。 点评:APL1702临床试验成果入选国际大会,显示亚虹医药在宫颈癌前病变治疗领域的突破性进展。这不仅提升了公司的国际声誉,还有助于产品的市场化进展。 NO.4 迪哲医药:舒沃哲全球注册临床研究亚组数据获选2024年欧洲肿瘤内科学会大会报告 9月17日,迪哲医药公告,近日,公司在2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布了舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)国际多中心注册临床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)最新全球亚组数据,其中非亚裔患者占比超过40%。研究结果显示,舒沃哲针对经治EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌,无论患者的突变亚型、人种、地区、基线脑转移、既往接受埃万妥单抗或免疫治疗的情况如何,均显示出强效持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性,研究结果在全球范围内具有代表性。 点评:迪哲医药在全球顶尖学术会议上展示舒沃哲的研究数据,此次成果的公布可能刺激更多的国际合作和投资兴趣,推动其产品在全球市场的开拓。
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